12.02.2002, 11:09
Американские исследователи расшифровали генетический механизм аутосомного рецессивного поликистоза почек - тяжелого наследственного заболевания, которое в большинстве случаев начинается уже в младенческом возрасте.
Восемь лет назад немецкие ученые выяснили, что эта неизлечимая болезнь обусловлена мутацией, локализованной в шестой хромосоме. Теперь сотрудники клиники Мэйо из штата Миннесота доказали, что эта мутация затрагивает лишь один-единственный ген и определили место его расположения. По мнению специалистов, этот ген несет информацию о структуре пока еще не обнаруженного белка, который заранее получил имя фиброцистина. Об этом сообщает "Радио Свобода".
