В Кливленде начались клинические испытания нового метода лечения муковисцидоза - смертоносного заболевания, поражающего органы дыхания и пищеварения, которое обусловлено дефектом одного единственного гена.

Ученые давно предпринимают попытки ликвидировать эту поломку при помощи методов генной терапии, в основе которых лежит доставка нормальной версии мутантного гена в поврежденные болезнью клетки.

Исследователи из университета "Case Western Reserve" и биотехнологической фирмы "Copernicus Therapeutics" нашли возможность заключить лекарственный ген в белковый шарик диаметром в 25 нанометров. Такие шарики помещают в липосомы - мельчайшие жировые капсулы, суспензию которых закапывают в нос.

Опыты на культурах ткани показали, что упакованная ДНК в тысячи раз легче проникает в ядра клеток, нежели неупакованная, сообщает "Радио Свобода".