14.06.2002, 10:59
В Онкологическом центре имени Киммела при университете Джонса Гопкинса начались клинические испытания экспериментального препарата для лечения острой миелоидной лейкемии.
Это лекарство специально разработано для больных, обладающих дефектным геном FLT-3. Мутации этого гена служат основной причиной возникновения самой агрессивной формы острой миелоидной лейкемии, составляющей около 40% всех случаев этого заболевания.
Новый препарат CEP-701 уже прошел необходимые тесты на культурах тканей и на лабораторных животных, сообщает "Радио Свобода".
