Сотрудники Института молекулярной медицины при Калифорнийском университете в Сан-Диего работают над созданием принципиально нового метода лечения сердечной недостаточности.
Директор института профессор Кеннет Шиен и его коллеги пришли к выводу, что это заболевание зачастую обусловлено неисправностью одного единственного гена, управляющего перемещением ионов кальция в кардиомиоцитах, клетках сердечной мышцы. Кардиомиоциты, как и многие другие мышечные клетки, содержат миофибриллы, тончайшие белковые нити, способные укорачиваться и удлиняться. Процесс сокращения миофибрилл происходит лишь в присутствии ионов кальция. Нарушения структуры гена, ответственного за транспорт этих ионов, приводят к тому, что их концентрация становится слишком низкой, чтобы обеспечить нормальную работу клеток сердца.
Исследователи из Сан-Диего предлагают исправлять негативные последствия подобных мутаций при помощи безвредного вируса, в наследственный аппарат которого встроен корректирующий ген. Когда такой вирус ввели в сердечную мышцу больных хомяков, у них значительно улучшилась работа сердца. Об этом сообщает "Радио Свобода".
