28.09.2002, 13:57
Кабинет Министров Украины поручил Министерству здравоохранения совместно с Госдепартаментом по контролю над качеством, безопасностью и производством лекарственных средств в 3-месячный срок разработать и утвердить нормативно-правовые акты по вопросам сертификации производства лекарств в соответствии с директивами и рекомендациями Европейского союза и Всемирной организации здравоохранения.
Кроме того, Министерство здравоохранения должно разработать меры по созданию национальной системы стандартизации лекарственных средств, гармонизированной с требованиями международной системы стандартизации и меры по вступлению Украины в Систему сотрудничества фармацевтических инспекций. Об этом сообщает "Украинский Финансовый Сервер".
