01.02.2003, 11:21
Сотрудники миланского института "Сан-Раффаэле" Джоржо Казари и Роберто Маркони выявили ген, мутации которого повинны в возникновении сильных мигреней.
У обладателей дефектных форм этого гена нарушен процесс транспорта ионов калия и натрия через мембраны нервных клеток.
Ученые не исключают, что у этого гена существуют и другие поломки, которые служат причиной обыкновенной головной боли.
Результаты этой работы могут стать основой для создания лекарств, способных восстановить нормальное функционирование клеточных ионных насосов и благодаря этому купировать приступ мигрени. Об этом сообщает "Радио Свобода".
