Английские ученые впервые доказали, что своевременное иммунотерапевтическое лечение может остановить губчатую энцефалопатию.

Причиной этого нейродегенеративного заболевания служат особые белки, которые называют прионами. Обычно такие белки вполне безвредны, однако иногда они изменяют свою структуру и превращаются в сильнейшие нейротоксины.

Сотрудники лондонского Импириэл-колледжа заразили мышей той разновидностью патогенных прионов, которая вызывает скрепи - одну из форм губчатой энцефалопатии. Инфицированным животным ввели антитела, препятствующие патологической деформации нормальных прионов. Такие антитела оказались способны полностью подавить прионную инфекцию - но только в тех случаях, когда их вводили до проявления первых неврологических симптомов заболевания. Об этом сообщает "Радио Свобода".