Ученые, работавшие над расшифровкой последовательности генетического кода человека, заявили, что завершили свой труд на два года раньше запланированного срока. Это объявление последовало менее чем через три года после опубликования в мировой прессе "черновика" генома.
Сейчас последовательность ДНК человека раскодирована практически на 100%. При этом остаются небольшие пробелы, заполнение которых считается слишком дорогостоящим, но система, способная делать из генетических данных медицинские и научные выводы, уже хорошо отработана.
Институт Сэнгера, единственное британское учреждение, участвующее в масштабном международном проекте, выполнил почти треть всего объема работ. Большего вклада в расшифровку генома не сделал ни один научный институт в мире. Не менее значительная доля работы по раскодированию легла на плечи американских ученых.
В последние три года основной целью биологов было заполнение пробелов, остававшихся в уже раскодированных последовательностях ДНК, и более детальное уточнение всех остальных данных, на основе которых можно было бы выработать "золотой стандарт", который лег бы в основу дальнейших разработок в этой области.
Зная практически всю последовательность почти трех миллиардов букв-нуклеотидов генетического кода нашей ДНК, ученые смогут вплотную заняться генетическими отклонениями, встречающимися у человека. Работа по идентификации генов теперь может длиться дни, а не годы, как раньше. Но главная задача практической медицины заключается теперь в том, чтобы, владея информацией о том, какие именно гены работают неправильно или вызывают определенные нарушения, научиться это исправлять. Для этого ученым понадобится пройти еще долгий путь к лучшему пониманию того, как, строя и поддерживая наше тело, взаимодействуют между собой белки (они же протеины) - сложные молекулы, построенные по генетическим "шаблонам" ДНК. Об этом сообщает РИА "РосБизнесКонсалтинг".
