Ключевым для развития отечественного производства фармацевтических препаратов и стимулирования экспорта отечественной фармацевтической продукции является создание нормативной базы, которая бы отвечала международным стандартам. Об этом заявил министр здравоохранения Украины Александр Анищенко во время брифинга в Кабинете Министров Украины.
Он отметил, что Министерством здравоохранения и Государственной службой лекарственных средств были сделаны следующие шаги в этом направлении. В частности, были введены национальные правила надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP), которые полностью соответствуют европейским правилам по надлежащей производственной практике лекарственных средств для человека.
"Внедрение в Украине требований GMP а также вступление регуляторного органа Украины в сфере обращения лекарственных средств в PIC/S позволило сделать "правила игры" на фармацевтическом рынке прозрачными и понятными для мирового сообщества, что уже дало определенные положительные результаты. Только в первом полугодии 2011 года объем экспорта готовых лекарственных средств из Украины составил 675 млн. грн., повысившись по сравнению с аналогичным периодом прошлого года почти на 20%", - отметил Александр Анищенко.
Кроме того, введение стандартов GMP позволяет гарантировать, что в Украину не попадут некачественные лекарства: "Мы ставим заслон для попадания некачественных лекарств в нашу страну. Внедрение требований GMP позволяет гарантировать, что лекарства, которые поступают в Украину, были произведены в надлежащих условиях и имеют надлежащее качество", - подчеркнул министр.
Инф. пресс-службы Министерства здравоохранения Украины.
