С 15 февраля 2013 г. все иностранные лекарства смогут попадать в Украину только при условии их производства согласно международному стандарту качества GMP. Об этом на брифинге в Кабинете Министров 13 февраля сообщил вице-премьер-министр Украины Константин Грищенко.
"Стандарты и инструменты, которыми руководствуются европейские страны для защиты здоровья своих соотечественников становятся стандартами для украинцев. Мы уверены, что наши граждане должны иметь такие же права в сфере защиты здоровья, как и любой гражданин Евросоюза, и такие же по качеству лекарственные средства", - подчеркнул вице-премьер-министр.
При этом Константин Грищенко отметил, что украинские фармацевтические предприятия уже более 2 лет работают по этому стандарту. Вице-премьер- министр также проинформировал, что для получения сертификата соответствия стандарту GMP необходимо проводить инспектирование предприятий или проводить процедуру подтверждения сертификата соответствия производства требованиям GMP.
С сентября 2011 г., по словам К. Грищенко, было проведено более 100 инспекций иностранных производителей на соответствие требованиям GMP и в половине случаев в выдаче сертификата GMP по результатам инспектирования было отказано из-за выявления критических нарушений.
"Таким образом, украинской властью поставлен надежный барьер для недоступа на украинский рынок препаратов, представляющих угрозу здоровью и жизни пациентов. Следовательно, всего через несколько дней, с 15 февраля, на украинский рынок будут ввозиться лекарства, произведенные в таких же жестких условиях, как и лекарства, которые употребляют жители других стран - в первую очередь стран Европейского Союза", - подчеркнул К. Грищенко.
Инф. пресс-службы вице-премьер-министра Украины.
