Клинические испытания отечественного препарата "Биовен" от COVID-19 проводятся только с согласия пациента.
Об этом на онлайн-брифинге сообщила заместитель министра здравоохранения Ирина Микичак, отвечая на вопрос журналистов о том, почему для клинических испытаний был выбран именно этот препарат и каким образом определялись медучреждения, где будут проводиться испытания.
"Лекарственное средство "Биовен" - это препарат украинского производителя. Он уже показал свою эффективность при ряде сложных хронических заболеваний", - подчеркнула она.
Микичак рассказала, как происходит процедура утверждения Минздравом предложения Государственного экспертного центра о клинических испытаниях. По ее словам, фирма-производитель обращается в Государственный экспертный центр с пакетом документов и в партнерстве с учреждениями здравоохранения определяет, где будут проводиться испытания препарата.
"В пакет документов входит, собственно, согласование или согласие учреждения здравоохранения и обязательное решение комиссии по этике в этом заведении. Испытания проводятся исключительно с согласия пациента. Более того, пациент или доброволец страхуется, когда проводятся эти испытания", - подчеркнула заместитель министра здравоохранения.
4 мая министр здравоохранения Максим Степанов подписал приказ о проведении клинических испытаний отечественного препарата от COVID- 19 под названием "Биовен". Испытания будут проводиться в киевских больницах No4 и No17 Белоцерковской городской больницы No3"; Львовской областной инфекционной больнице и в Одесской городской инфекционной больнице. Об этом сообщает УНИАН.
