Британские фармакологи выявили неожиданную связь между одним из наиболее распространенных нейродегенеративных заболеваний и нестандартной реакцией на лекарство, используемое для борьбы с патологиями совершенно иной природы.

Исследователи из лондонского Кингз-колледжа обнаружили, что 40% жертв болезни Паркинсона не могут усваивать карбоцистеин, распространенный препарат, которым лечат бронхиты и отиты. Подобная реакция на карбоцистеин встречается и у здоровых людей, но их число не превышает 3%.

Причиной такой аномалии оказалась мутация гена, который обеспечивает синтез фермента, принимающего участие в расщеплении аминокислоты фениламина. Этот ген давно привлек внимание врачей, поскольку еще один его дефект служит причиной фенилкетонурии, наследственного заболевания, вызывающего тяжелые повреждения нервной системы.

Продолжение этих исследований может стать основой лучшего понимания причин болезни Паркинсона, сообщает "Радио Свобода".