Коллектив генетиков и антропологов из разных стран мира идентифицировал генную мутацию, которая имеется у представителей всех человеческих рас, но полностью отсутствует у других млекопитающих, в том числе и приматов.

Она локализована в пределах гена, ответственного за синтез одного из углеводов, известных под именем сиаловых кислот. Эти сложные сахара входят в состав рецепторов, с помощью которых клетки взаимодействуют с вирусами, токсинами и гормонами.

Обнаруженная мутация имела место примерно 3 миллиона лет назад, когда предки человека уже перешли к прямохождению, но у них еще не произошло наращивание массы и объема головного мозга. Об этом сообщает "Радио Свобода".