Исследователи из США и Японии выяснили причины происхождения одного из наиболее обычных врожденных пороков сердца.

Ученые идентифицировали ген, поломки которого препятствуют образованию внутрисердечных перегородок. Эти анатомические структуры не только разделяют сердце на правую и левую половины, но и выполняют роль стенок между предсердиями и желудочками.

С помощью генного анализа появилась возможность оценить вероятность передачи мутантного гена будущему ребенку. Есть все основания ожидать, что со временем будут созданы методы починки дефектного гена непосредственно в развивающемся эмбрионе. Об этом сообщает "Радио Свобода".