19.06.2006, 16:11
С помощью нового метода генетической диагностики врачи смогут выявить у эмбриона до 6 тысяч наследственных заболеваний, в том числе и таких редких, как мышечная дистрофия и кистозный фиброз.
До недавнего времени медики могли диагностировать только 200 заболеваний, передающихся по наследству. Правда, новая технология пока применима лишь к детям, зачатым искусственным путем, так как тестирование эмбриона проводится до оплодотворения.
Исследователи считают, что передовой метод позволит многим семьям произвести на свет здоровых детей. Об этом сообщает НТВ.
