09.06.2000, 12:30
Исследователи из Калифорнийского университета в опытах на крысах доказали перспективность нового метода генной терапии заболеваний центральной нервной системы.
Для доставки фрагментов ДНК в заданные области мозга ученые поместили их внутри липосом, крохотных жировых пузырьков, способных легко проникать в живые клетки.
Руководитель исследований профессор Пардридж полагает, что эта методика уже через несколько месяцев будет готова для клинических испытаний, сообщается в журнале "Proceedings of the National Academy of Sciences".
