В результате проведенных исследований индийскими и британскими учеными, обнаружен участок молекулы ДНК, вероятно, являющийся тем слабым звеном, поражение которого и приводит к наследственной склонности заболеть проказой.

На ранних стадиях проказа поддается полному излечению, однако в случае несвоевременного медицинского вмешательства происходит полное поражение кожи, нервной системы, конечностей и зрительного аппарата человека.

Страшное заболевание - проказа - было знакомо цивилизациям древнего Китая, Египта и Индии. Первое упоминание о нем в письменных источниках датируется 600 годом до н.э.

В современном мире проказа полностью отсутствует в более чем 98 странах мира. Тем не менее, все еще насчитываются 800 тыс. случаев заболевания, причем более половины из них приходится на долю Индии.

Долгое время ученые ломали голову над очевидным фактом: заболевание в основном поражает членов одной семьи, в то время как анализы не фиксируют специфического инфекционного агента. И вот наступил прорыв: впервые учеными обнаружен определенный участок молекулы ДНК, который, похоже, является тем слабым звеном, поражение которого и приводит к наследственной склонности тех или иных людей заболеть проказой.

В настоящий момент ученые пытаются выяснить, какие именно гены или ген восприимчивы к проказе. По их мнению, это даст возможность объяснить, почему некоторые семьи поражаются проказой, в то время как большинству людей удается этого избежать. Об этом сообщает "MIGnews.com".