Израильские биохимики провели серию экспериментов, которые могут положить начало созданию лекарств против болезни Гоше - наследственного заболевания обусловленного избытком жироподобных соединений из группы глюкоцереброзидов.
Накопление этих веществ в тканях головного мозга, в печени, в костях и в других органах приводит к прогрессирующим поражениям нервной системы и прочим тяжелым патологиям. Концентрация этих жиров начинает возрастать, если снижается активность фермента, который обеспечивает их расщепление.
Сотрудники Вейцмановского института с помощью методов рентгеновской кристаллографии определили детали пространственного строения молекул этого энзима. Полученная информация может быть использована для создания препаратов, способных восстановить нормальное функционирование фермента и тем самым затормозить развитие болезни Гоше. Об этом сообщает "Радио Свобода".
