В университете Глазго выполнены эксперименты, которые могут повысить эффективность генного лечения наследственных заболеваний. Этот метод основан на доставке в клетки с хромосомными дефектами специализированных ремонтных генов, которые обычно встраиваются в обезвреженные вирусы.
Поскольку непосредственное инфицирование пораженного органа подобными вирусами возможно далеко не всегда, врачи порой вынуждены вводить их прямо в кровяное русло. В этом случае действенность лечения снижается из-за того, что печень быстро извлекает вирус-переносчик из крови пациента.
Шотландские ученые создали модифицированный аденовирус, который способен циркулировать в кровеносной системе много дольше, нежели прежние вирусные векторы. Об этом сообщает "Радио Свобода".
