Исследователи из Швейцарии и Португалии успешно опробовали на животных новый метод лечения болезни Хантингтона, нейродегенеративного заболевания обусловленного мутацией единичного гена, который кодирует белок хантингтин.
Точная роль этого протеина в работе мозга пока не установлена, однако принято считать, что он участвует в процессах размножения нервных клеток и способствует сохранению их нормальной структуры.
Жан-Шарль Бенсадон и его коллеги ставили опыты на мышах, чей организм также производил дефектную форму хантингтина. В мозг этих животных был введен безвредный генноинженерный вирус, запрограммированный на синтез одного из гормонов, стимулирующих процессы роста нервной ткани. Такая терапия затормозила развитие болезни Хантингтона и ослабила проявление ее ранних симптомов, сообщает "Радио Свобода".
